“百病消除”慈善救助，护佑新生儿建康成长

——开展新生儿（早产儿）遗传代谢病精准检测与综合防控公益行动

有一群新生宝宝，刚出生时看起来一切正常，随着摄入母乳等一些正常食物后，身体就会慢慢出现一些疾病症状，如不能及时发现、干预治疗，通常会造成80%以上的神经系统损伤。如：脑、弱智等；70%以上的多脏器损伤如：肝牌肿大等；40%以上会导致终身残疾，严重的导致死亡等，这种疾病叫遗传代谢病。任何新生宝宝都可能患有遗传代谢病，没有家族史和不良产史也有可能会患病，哪怕新生宝宝患有遗传代谢病，如能早检测，早发现、早治疗、很多新生宝宝依然能与正常孩子一样健康成长、学习生活、工作和结婚生子。

  为此，广州公益事业促进会与广东省新生儿遗传代谢病筛查中心联合共同发起“百病消除”慈善救助公益行活动，旨在关爱新生儿！帮助患有遗传代谢病的新生儿早发现、早诊断、规范治疗，从而减少或避兔疾病对孩子的伤害，力争健康、自立、自强为家庭、社会作出如正常孩子的贡献，减少家庭和社会负担。

其次，通过基因诊断费用减兔，并给予确诊患儿的救助，减少患儿家庭因病致贫、因病返贫，为营造和谐社会作贡献!